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郑州多人位负压称量室使用说明书

更新时间:2025-10-06      点击次数:2

负压称量室是一种非常常见的局部净化设备,在制药和微生物研究等一些场所,都得到了非常多的应用。称量室主要用于药品的配比称重,进行粉尘、试剂称量、分装,可以控制粉尘、试剂外溢、上扬,防止粉尘、试剂对人体的吸入危害,还避免粉尘、试剂的交叉污染,保护外界环境及室内人员的安全。负压称量室操作规程中另外一部分风通过顶部侧面的高效过滤器,使罩内部微负压,从而避免粉尘的外泄引起的不同药品之间的交叉污染。设备的气流对所在房间而言是自循环,负压称量室的运行/停止均不会对房间压差产生影响。通过气流组织确认,设备内的气流不会流向设备外部。称量室应该防止任何可能影响称量结果的干扰或误差。郑州多人位负压称量室使用说明书

无菌作业区的气压要高于其他区域,应尽量把无菌作业区布置在车间的中心区域,这样有利于气压从较高的房间流向较低的房间。称量室车间设置净化空调和舒适性空调系统可有效控制温、湿度;并能确保培养室的温、湿度要求;控制区温度为18~26C℃,相对湿度为45%~65%。各工序需安装紫外线灯。辅助用房的布置要合理,清洁工具间、容器具清洗间宜设在无菌作业区外,非无菌工艺作业的岗位不能布置在无菌作业区内。物料或其他物品进入无菌作业区时,应设置供物料、物品消毒或灭菌用的灭菌室或灭菌设备。重庆密闭式称量室批发价秤量室通常配备有效的静电消除设备,以减少静电对测量的干扰。

使用称量室要注意:运行安全事项:禁止在一分钟内反复操作各类开关,以免因频繁动作而损坏控制器件。使用触摸液晶屏时,动作要轻柔,防止触摸液晶屏的损坏。禁止紧贴设备进风口处放置物品,以免影响进风量。当本设备使用过程中出现异常情况时,应首先停止运行并切断电源,再通知专业人员检修,也可与艾尔泰克联系。当需要更换照明灯管时,请先切断电源,待灯管冷却后进行更换作业。检修通道和回风通道为一体设计,操作人员可通过此通道更换过滤器,同时也可以检修风机(必须在确认风机不在工作状态),高效过滤器可在洁净区域更换。传感器与触摸液晶屏等电器元件的更换与检修,必须由专业人员操作。

称量室是一种常见的局部净化设备,在制药和微生物研究等一些净化车间应用得很多。称量室主要用于药品的配比称重,进行粉尘、试剂称量、分装,可以控制粉尘、试剂外溢、上扬,防止粉尘、试剂对人体的吸入危害,还避免粉尘、试剂的交叉污染,保护外界环境及室内人员的安全。称量室由机箱、送风高效过滤器、排气高效过滤器、可变风量机组、PLC控制系统和传感系统等几大部件组成。钣金一体折弯制作而成,美观洁净、易于清洁和消毒。称量室的误差可控制在0.01克以下。称量室需要严格控制温度和湿度以避免误差。

称量室由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分组装而成。控制面板位于设备内部工作区正面,控制面板采用西门子触摸屏变频器控制系统,可以控制风机起停,调节风机频率,调整工作区需要的风速(当设备安装使用后,需由专门人员调节频率)。并显示初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器,均流膜的压差,风速和温湿度,另外配置尘埃粒子监测系统,实时监测动态洁净度,起到洁净度参照作用,同时还对风速和压差,洁净度等异常报警。压差表是用来测量过滤器不同时期的压力,为称量罩提供持久的性能指示。初效根据使用情况需定期清洗。在回风夹道装有四个压差传感器,对应专门的均流膜,初,中,高效过滤器的阻力,并在触摸屏内显示出来。当过滤器压差超出范围时,在触摸屏上有显示报警,同时在自控箱箱上有声音报警。称量室不得影响生产环境、生产工艺、产品质量。重庆药厂称量室性能

称量室是一个用来称量物体重量的专业用房间。郑州多人位负压称量室使用说明书

称量室的通风系统应该是完善的,以确保空气流通和药品的安全。一般来说,通风系统应该包括进风口、排风口、风机和过滤器等部分,这些部分可以有效地过滤空气中的微粒和有害物质,确保操作人员的健康和药品的质量。称量室的通风强度应该足够,以确保空气流通和药品的安全。一般来说,通风强度应该在10-15次/小时之间,这样可以保证空气流通和药品的安全。称量室的通风位置应该合理,以确保空气流通和药品的安全。一般来说,通风口应该放置在操作人员的头顶上方,以确保空气可以均匀地流通到称量台面上。郑州多人位负压称量室使用说明书

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